На рынке
18 лет
С 2004 года
MedStandard - глобальный регулятор в медицинском бизнесе
Компания предоставляет услуги регистрации, сертификации, лицензии сопутствующих услуг для производителей и дистрибьюторов медицинской продукции
Наши партнеры
Мы в цифрах
Наши услуги
Мы работаем по всему миру и имеем широкий спектр услуг
Услуги
Решение
Регистрация медицинских изделий (МИ) по правилам ЕАЭС дает право реализовывать и применять товары на территории государств-членов Евразийского экономического союза. Разрешение выдается уполномоченным органом референтного государства. Его необходимо получить и в том случае, если МИ импортированы из третьих стран.
Регистрация медизделий в ЕАЭС – одно из направлений работы международной консалтинговой компании MedStandard. Мы являемся лидером в области регуляторной деятельности в Казахстане и уже получили более 2 000 регистрационных удостоверений
Биологически активные добавки (БАД) – это препараты, которые относится к специализированной пищевой продукции с биоактивными веществами натурального и/или идентичного натуральному происхождения, а также пробиотическими микроорганизмами в составе. БАД предназначены для употребления с пищей или введения в состав пищевой продукции.
Новости
Смотреть все
Календарь событий
Смотреть всеОфисы
Минск
Беларусь
+ 375 29 664 55 67
info@medstandard.by
Республика Беларусь, г. Минск, ул. Карла Либкнехта, д.66, офис №118/119
The Hague
Netherlands
Алматы
Казахстан
+7 727 250 00 11
info@medstandard.kz
Казахстан, г. Алматы 050026, ул. Карасай батыра, 152/1, офис 500
Москва
Россия
+7 499 550 30 11
info@medstandard.ru
Россия, Москва 115280, Автозаводская 23А, строение 2, офис 407, 408
Ташкент
Узбекистан
+998 93 550 30 11
info@medstandard.com.uz
Республика Узбекистан, 100007, город Ташкент, Мирзо Улугбекский район, улица Паркентская д. 51, офис 32 здание АО " Узбекэкспертиза"
Бишкек
Кыргызстан
+996 777 25 00 11
info@medstandard.kg
Кыргызстан, г. Бишкек 720001, ул. Турусбекова, д.109/3, офис 302.